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離子色譜法測定山楂和烏梅中的有機酸建立了抑制電導(dǎo)檢測-離子排斥色譜法同時測定6種有機酸(草酸、檸檬酸、蘋果酸、琥珀酸、乙酸、丙酸)的方法，并用于檢測山楂和烏梅中的有機酸含量。以METROSEPOrganicAcids(250mm×7.8mm)為分離柱，以10mmol/LLiCl溶液和超純水為抑制器再生液，淋洗液為0.5mmol/LH2SO4溶液+10%丙酮，流速0.6mL/min。6種有機酸在17min內(nèi)能夠全部出峰，線性方程的相關(guān)系數(shù)(R)在0.9988~0.9996之間，檢出限在0.05~1.20mg/L...
2014 4-4
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離子色譜法測定汽車陰極電泳涂料中的乳酸、乙酸、甲酸的含量采用離子色譜法對汽車陰極電泳涂料中乳酸、乙酸、甲酸的含量進行分析，比較了4種樣品前處理方式的效果，分別考察了4種方法結(jié)果的重現(xiàn)性和加標回收率，實驗發(fā)現(xiàn)將溶解、破乳以及超濾3種方法相結(jié)合對樣品進行前處理!結(jié)果zui為理想，乳酸、乙酸的加標回收率在97%-100%范圍內(nèi)。而甲酸的加標回收率在97%左右。對于測定陰極電泳涂料中的離子含量具有一定的指導(dǎo)意義。
2014 4-4
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離子色譜法測定玄參中的單糖和低聚寡糖建立陰離子交換色譜-脈沖安培檢測法測定玄參中的葡萄糖、蔗糖、果糖和水蘇糖的方法。以METROSEPCARB1（150mm×4.0mm）陰離子交換柱為分離柱，脈沖安培檢測，30mmol/LNaOH溶液為淋洗液等度洗脫，超聲水提法提取玄參中的糖。峰面積的相對標準偏差為0.56%～9.01%，線性范圍1～50mg/L，檢出限為0.0452～0.0921mg/L，相關(guān)系數(shù)R為0.9931～0.9998，加標回收率在96.52%～109.56%之間。該方法預(yù)處理簡單，準確度高，適用于快...
2014 4-4
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離子色譜法測定藥物Sevelamine的磷酸鹽結(jié)合率建立了用離子色譜法研究藥物對磷酸鹽結(jié)合率的方法。色譜條件：MetrosepASupp5-150/4.0mm色譜柱，淋洗液：Na2CO3(3.2mmol/l)+NaHCO3（1.0mmol/l)+乙腈(10%)水溶液，電導(dǎo)檢測器，流速：0.7mL/min,柱溫：30°。方法簡便，快速，準確。
2014 4-4
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離子色譜法測定奶粉中的葡萄糖_蔗糖和乳糖建立陰離子交換色譜-脈沖安培檢測法測定奶粉中葡萄糖、蔗糖和乳糖的方法。以METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)陰離子交換柱為分離柱，脈沖安培檢測，37mmol/LNaOH溶液為淋洗液，以檸檬酸作為蛋白質(zhì)沉淀劑。葡萄糖、蔗糖和乳糖的線性范圍分別為1～40、1～50、1～50mg/L，相關(guān)系數(shù)分別0.9966、0.9968、0.9985，檢出限分別為0.014、0.091、0.083mg/L，精密度為1.10%～4.96%，回收率為90.13%～104.83%。該方...
2014 4-2
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離子色譜法測定化妝品中的海藻糖 免費下載建立了一種陰離子交換－脈沖安培檢測(HPAE－PAD)測定化妝品中海藻糖的方法。采用不同的樣品前處理方法，用METROSEPCARB1分離柱(150mm×4.0mm)進行分離，以200.0mmol/L的NaOH溶液為流動相進行洗脫，7min內(nèi)可完成對樣品的分析。結(jié)果表明，海藻糖的檢出限為0.02mg/L，峰面積的相對標準偏差為0.17%，保留時間的相對標準偏差為0.28%;化妝品中常見的甘油和丙二醇不會對其測定產(chǎn)生干擾，平均回收率為95.2%～99.2%。
2014 4-2
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離子色譜_電導(dǎo)檢測法測定飲用水中13種陰離子的研究建立一種離子色譜－電導(dǎo)檢測方法，用于同時測定飲用水中13種陰離子含量。方法:選用MetrosepASupp5－250陰離子分析色譜柱、結(jié)合MetrosepASupp1Guard保護柱，淋洗液為3.2mmol/LNa2CO3－1.0mmol/LNaHCO3，流速0.7ml/min，進樣100μl。結(jié)果:在一定的濃度范圍內(nèi)，各待測物線性關(guān)系良好(r＞0．999)，檢出限低(0.0003mg/L～0.0134mg/L)，采用高、中、低三個濃度加標回收，回收率在93%～104%間。結(jié)...
2014 4-2
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離子色譜電化學(xué)檢測器測定金針菇中亞硫酸鹽采用異丙醇作為亞硫酸根離子色譜電化學(xué)檢測法穩(wěn)定劑，獲得了較好的穩(wěn)定性和線性相關(guān)性，建立了離子色譜電化學(xué)檢測器測定金針菇中亞硫酸鹽的方法。樣品采用簡單的前處理，配合英藍滲析樣品前處理系統(tǒng)，方法zui低檢出限為3.1ug/L，簡化了前處理步驟，并有助于金針菇樣品前處理的自動化和獲得較好的重復(fù)性，方法為亞硫酸鹽的檢測方法起到了很好的補充。
2014 4-2
