8AV国产精品爽爽ⅴa在线观看,性少妇Freesexvideos高清,欧美色欲精品一区二区三区,自拍偷自拍亚洲精品播放

服務(wù)熱線

13701039011
網(wǎng)站導(dǎo)航
技術(shù)文章
當(dāng)前位置:主頁 > 技術(shù)文章 > 瑞士萬通英藍(lán)滲析離子色譜法測定維他命果汁中的鈣

瑞士萬通英藍(lán)滲析離子色譜法測定維他命果汁中的鈣

更新時間:2014-03-07 點(diǎn)擊次數(shù):3996

英藍(lán)滲析離子色譜法測定維他命果汁中的鈣

歐陽云1容曉文2

(1.湖南省桂陽縣疾病預(yù)防控制中心;2.瑞士萬通中國有限公司)

 

:建立英藍(lán)滲析離子色譜法測定維他命果汁中鈣的方法。樣品用去離子水稀釋,通過英藍(lán)滲析直接進(jìn)入離子色譜系統(tǒng)分析。在1 mg/L5 mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9999)。樣品峰面積的RSDn=7)為0.902% 1.39%。加標(biāo)回收率為97.9%104.5%。方法與國標(biāo)原子吸收分光光度法進(jìn)行可行性對比試驗(yàn)(t=0.321, p0.5),二者之間無顯著性差異,本法簡單易行、快速、基體干擾少。適用于檢測含鈣的維他命果汁飲料。

關(guān)鍵詞: 英藍(lán)滲析;離子色譜;維他命果汁;鈣

 

Determination of Calcium in Vitamin Juice by Online-dialysis and Ion Chromatography

OUYANG Yun1RONG Xiao Wen2

(1.Guiyang Center for Disease Control and Prevention,Huannan Guiyang,424400;           

2.Metrohm China Ltd.,Guangzhou ,510070)

 

Abstract: The method for determination the calcium in vitamin juice by online dialysis ion chromatography is established.Vitamin is diluted in pure water,and then directly determined by online dialysis-ICThe Correlation coefficient was 0.9999 in 1mg/L-5mg/L; The RSD of peak area was 0.902%-1.39%(n=7).The recovery rate was 97.9%-104.5%. This method is featured by accurate,quick,simple,good reproducible and high automatic.

Key words:Online dialysision chromatography;vitamin juice;Calcium

 

鈣是人體所*的營養(yǎng)素之一,對人體的生長與發(fā)育,疾病與健康、衰老與死亡起重要作用,鈣是人體內(nèi)zui豐富的礦物質(zhì),參與人體整個生命過程。每天攝入鈣量足夠,才能維持人體正常的新陳代謝,增強(qiáng)人體對生活環(huán)境的適應(yīng)力。含鈣的維他命果汁是人體中鈣的比較好的補(bǔ)充來源,食品飲料中主要添加以丙酸鈣做為鈣的來源,具有防腐和提供鈣源作用。目前測定鈣原子吸收光譜法[1],但是樣品需經(jīng)消化處理后方能測定,而且檢測過程易受污染。滴定法(EDTA法)[1]雖然經(jīng)典成熟,不要求設(shè)備,但操作過程煩瑣、耗時。具有英藍(lán)滲析超濾系統(tǒng)的離子色譜儀對骯臟樣品有自動凈化處理功能[2],為此建立離子色譜法測定維他命果汁中鈣的方法, 樣品稀釋后直接進(jìn)樣測定,測量結(jié)果滿意。

 

1. 材料與方法

1.1  儀器與設(shè)備

1.1.1  Metrohm-881型離子色譜儀、Metrohm-858自動進(jìn)樣器(瑞士萬通),配有色譜柱恒溫箱、智能電導(dǎo)檢測器、智能低脈沖串聯(lián)式雙活塞往復(fù)泵、電子六通進(jìn)樣閥、雙通道化學(xué)抑制泵,色譜工作站,英藍(lán)超濾滲析系統(tǒng);C18固相萃取柱;0.45um的濾膜;Direct-QTM5超純水器。ZEEnit700原子吸收分光光度計(jì)。

 

1.2  試劑  

鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液1000mg/L :Fluka;2,6-吡啶二羧酸:aladdin;硝酸:優(yōu)級純,國藥集團(tuán);電阻率大于18.25MW超純水。

 

1.3  色譜條件 

色譜柱:Metrosep  C  4  150150mm×4 mm+ Metrosep  C  4 Guard/4陽離子柱保護(hù)柱;淋洗液:1.7mmol/L硝酸+0.05mmol/L2,6-吡啶二羧酸+10%乙腈;流速:1mL/min;壓力7.5Mpa;柱溫25;進(jìn)樣體積:10μL,非抑制電導(dǎo)檢測器。

 

1.4  樣品前處理

取樣品用加入2mmol/L硝酸根據(jù)含量適當(dāng)稀釋混合,搖勻,通過瑞士萬通英藍(lán)超濾系統(tǒng)直接取樣進(jìn)入離子色譜柱分析。

 

2   結(jié)果與分析

2.1  色譜柱的選擇  

Metrosep C 4 150150mm×4 mm)色譜柱的離子交換功能基為磺酸鹽,與Metrosep C  3  150150mm×4 mm)相比,二種色譜柱淋洗條件均為硝酸+2,6-吡啶二羧酸,但是Metrosep C  3  150150mm×4 mm);鈣的出峰時間在25min左右,分析周期長,而且峰形對稱型差,有拖尾現(xiàn)象;Metrosep C 4 150150mm×4 mm)用1.7mmol/L HNO3;鈣的出峰時間在13min左右,而且峰形對稱,分析周期短。所以選用Metrosep C 4 150柱。見圖1

 

 

樣品溶液分離Metrosep C 4 250柱色譜圖

 

  1. 淋洗液條件的選擇

為了防止鈣、鎂離子的互相干擾,提前分離出鈣離子峰,淋洗液固定選擇1.7mmol/L硝酸+10%乙腈、2,6-吡啶二羧酸分別從0.01mmol/L、0.02、0.040.06、0.08、0.10mmol/L配制,從峰形、出峰時間上選擇,zui終選定1.7mmol/L硝酸+0.05mmol/L2,6-吡啶二羧酸+10%乙腈作為淋洗液[3]。見

2,圖3。

2 不加26-吡啶二羧酸分離色譜圖

 

3 2,6-吡啶二羧酸分離色譜圖

 

2.3  樣品前處理的選擇

2.3.1   樣品處理方法的對比 

樣品分別用超純水和2mmol/L硝酸稀釋,從色譜圖中可見,同樣樣品硝酸稀釋的方式靈敏度更好。圖3為純水稀釋的色譜圖,圖42mmol/L硝酸稀釋的色譜。

 

 

4 純水稀釋

 

5  2mmol/L硝酸稀釋

2.4 線性范圍、檢出限

分別配制1.0 mg/L2.0 mg/L、3 .0mg/L、4 .0mg/L、5.0 mg/L的鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液,按選定的條件進(jìn)行檢測,然后直接由軟件計(jì)算分析,結(jié)果表明,在1.0 mg/L~5.0 mg/L濃度范圍內(nèi),以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,檢出限以三倍(s/n=3)的信噪比,軟件自動計(jì)算。結(jié)果見表1

鈣線性方程、相關(guān)系數(shù)和檢出限

樣品

回歸方程

線性范圍

r

檢出限

ρ=4.77470*10-3S-1.61907*10-3

1~5mg/L

0.999972

1.4μg/L

 

 

 

S—測量峰面積

 

2.5  樣品分析及回收率實(shí)驗(yàn)、精密度試驗(yàn)

對樣品中含60.6 mg/100ml鈣的樣品制備液,經(jīng)0.45um的濾膜過濾后進(jìn)入色譜柱分析,根據(jù)樣品的色譜峰面積大小由軟件直接計(jì)算出含量。對樣品進(jìn)行三水平的加標(biāo)回收試驗(yàn)。每個添加水平測定7次,精密度由軟件自動分析計(jì)算。手動計(jì)算回收率,結(jié)果見表2。

2 樣品測量結(jié)果的加標(biāo)回收率和精密度試驗(yàn)(n=7

樣品

測定濃度

mg/100ml

加標(biāo)量

mg/L

稀釋倍數(shù)

回收濃度

mg/L

回收率

%

RSD

%

樣本1

60.6

-

200

-

-

0.902

樣本2

111.2

400.0

400

418.0

104.5%

1.04

樣本3

84.7

600.0

400

597.0

99.5%

1.74

樣本4

171.0

800.0

1000

783.0

97.9%

2.39

 

2.6  兩種方法測定結(jié)果的比較    

樣品經(jīng)消化處理后,按國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.92—2003食品中鈣的測定*法,原子吸收分光光度法測定,比較兩種測定果汁中鈣方法的優(yōu)缺點(diǎn)。認(rèn)為離子色譜法更加*于原子吸收測定分析果汁的鈣。兩種方法對8份樣品同時測定,結(jié)果見表3。

兩種方法測定果汁中鈣含量(mg/L

檢測方法

1

2

3

4

5

6

7

8

F

P

F crit

離子色譜法

60.6

111.2

85.2

171.0

68.4

75.4

62.8

71.9

0.0000444

0.9947

4.600

原子吸收法

59.7

112.9

84.7

172.6

69.0

74.9

61.6

72.1

 

對兩組結(jié)果進(jìn)行方差分析。 方差齊性檢驗(yàn),從F看,數(shù)據(jù)的F0.0000443<4.60011(F crit),p看,p值為0.994775>臨界值0.05,說明兩組數(shù)據(jù)沒有顯著的差異。按照0.05的檢驗(yàn)水準(zhǔn)認(rèn)為兩組來自總體方差是相等的。兩種方法組間變異和組內(nèi)變異比較,拒絕H0,認(rèn)為兩種測定方法得到的結(jié)果差別沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說明兩種方法測定的樣品結(jié)果一致。

 

結(jié)論

丙酸鈣在硝酸的作用下分解成離子態(tài),2,6-吡啶二羧酸對鈣、鎂離子起絡(luò)合作用,具有穩(wěn)定鈣、鎂離子,且形成的絡(luò)合物在淋洗液作用下,鈣離子的移動速度大于鎂離子的移動速度,形成對稱色譜峰,提前出峰的作用。從而有效避免基體復(fù)雜,干擾性大的缺點(diǎn),本文對離子色譜法測定維他命果汁中的鈣的測定方法進(jìn)行探討。測定表明,該方法簡單易行,結(jié)果準(zhǔn)確,回收率好,靈敏度高,。

 

參考文獻(xiàn)

[1] 蔣煒,烏尼爾,高娃等. 乳飲料中游離鈣含量檢測方法的研究 [J]. 中國食品工業(yè),2011,9326—327。

[2] 食品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法理化部分(一)【MGB/T5009.91—2003 655—660

[3] 王宇昕; 于泓離子色譜法測定水果和飲料中Na~+、NH_4~+、K~+Mg~(2+)、Ca~(2+)、Zn~(2+)的含量 材料物理與化學(xué)(專業(yè)) 博士論文 2000年度

 

 

2025 版權(quán)所有 © 瑞士萬通中國有限公司  備案號: sitemap.xml 管理登陸 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

地址:北京市海淀區(qū)上地東路1號院1號樓7層702 傳真:010-58851229 郵件:marketing@metrohm.com.cn

關(guān)注我們

服務(wù)熱線

010-58850886

掃一掃,關(guān)注我們